一、百濟神州（美股代碼：BGNE）

在全球生物技術的璀璨星河中，百濟神州（NYSE: BGNE）以其卓越的癌癥藥物研發(fā)實力獨樹一幟。作為一家專注于研發(fā)的巨頭，百濟神州的BTK抑制劑澤布替尼與抗PD-1藥物百澤安已成功步入市場，穩(wěn)居醫(yī)療保健板塊前十的席位。盡管面臨BRUKINSA和tislelizumab等大藥企的挑戰(zhàn)，公司的戰(zhàn)略眼光卻聚焦在引進更多許可藥品以及挖掘中國市場這片未被充分挖掘的寶地。

在研發(fā)陣地上，百濟神州的臨床開發(fā)團隊和全球生產設施為其提供了強大支撐。澤布替尼、替雷利珠單抗和新藥pamiparib構成了其豐富的產品線。值得一提的是，Zanubrutinib憑借加速批準顯示了卓越的療效，而Tislelizumab則已在中國獲批用于霍奇金淋巴瘤的治療，展現(xiàn)出顯著的臨床價值。

替雷利珠單抗在尿路上皮癌領域展現(xiàn)出77%的客觀緩解率和62%的完全緩解，這使得NMPA（中國國家藥品監(jiān)督管理局）對其治療該病癥的批準顯得尤為關鍵。百濟神州正在進行Pamiparib的多維度臨床試驗，包括單藥療法與聯(lián)合療法的探索，期待為更多患者帶來希望。

與全球頂尖醫(yī)藥公司如Celgene和Amgen建立的戰(zhàn)略聯(lián)盟也為公司帶來了新的動力。Amgen的股權收購和產品在中國的商業(yè)化授權，無疑為百濟神州的股價增添了看漲信號。BGB-290的NMPA批準和與Assembly Biosciences的HBV治療協(xié)議，以及Amgen的追加投資，都是近期公司的亮點新聞。

然而，任何成功背后都伴隨著潛在風險。新藥接受度的不確定性以及激烈的市場競爭和研發(fā)挑戰(zhàn)，投資者在關注百濟神州的增長潛力時，也需對這些因素保持謹慎。作為國內生物制藥領域的領軍者，百濟神州的前景可期，但投資決策需基于全面的分析和考量。

總的來說，百濟神州憑借其獨特的研發(fā)優(yōu)勢和市場策略，正處在生物制藥領域的黃金時刻。盡管面臨競爭，但其產品線的豐富性和不斷取得的里程碑成就，預示著公司未來在癌癥治療領域的廣闊前景。然而，投資者在投身其中時，務必要對市場動態(tài)、法規(guī)限制和公司內部的商業(yè)策略有深入理解。

二、百濟神州：擬于科創(chuàng)板上市，預計2024年上半年完成

11月16日，百濟神州（06160.HK）發(fā)布早間公告，董事會于11月15日（美國東部時間）批準可能發(fā)行人民幣股份，并將該等股份于科創(chuàng)板上市的初步建議，預計將于2024年上半年完成。

根據(jù)公告，百濟神州將予發(fā)行的人民幣股份不超過緊接該等發(fā)行前公司已發(fā)行股份總數(shù)及本次建議發(fā)行人民幣股份項下擬發(fā)行及配發(fā)的人民幣股份數(shù)目之和的10%。根據(jù)中國適用法律法規(guī)，可授出涉及不超過初始發(fā)行人民幣股份15%的有關數(shù)目人民幣股份的超額配股權。相關人民幣股份均為新股份，且將不涉及轉換現(xiàn)有股份及美國存托股份。

對于款項的初步用途，百濟神州表示，經扣除發(fā)行開支后，建議發(fā)行人民幣股份的所得款項目前擬用于本集團的主營業(yè)務。

公開資料顯示，百濟神州成立于2011年，是一家商業(yè)階段的生物技術公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化用于治療癌癥的創(chuàng)新型分子靶向及腫瘤免疫治療藥物。

百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有4700多名員工，正在加速推動公司多元化的新型療法藥物管線。

在成立的第6年，2016年，百濟神州在美國納斯達克掛牌上市，兩年后的2024年8月8日，百濟神州登陸港交所，成為首個在美股和港股同時上市的中國生物醫(yī)藥公司。

今年7月13日，百濟神州還曾宣布，向主要股東發(fā)行145,838,979股新股，約占發(fā)行后股份總數(shù)的12.5%，購買價為每股14.2308美元，發(fā)行總收入約為20.8億美元，扣除發(fā)行費用后的凈收入為20.7億美元，這是目前全球生物 科技 領域內最大規(guī)模的股權融資。

2024年財報顯示，百濟神州去年營業(yè)收入為4.28億美元，同比（較上年同期）增長116.28%。最新公布的2024年三季度業(yè)績顯示，截至 今年9月30日的九個月，百濟神州營收2.09億美元，同比下降43.78%，其中截至9月30日的三個月，其收入為 9108 萬美元，較2024年同期的5014 萬美元增長 81.6%，主要由百澤安在華和百悅澤在華及在美的產品收入支撐。

目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗PD-1抗體藥物百澤安（雷利珠單 抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma授權的腫瘤藥物。

其中，澤布替尼屬于1類抗癌新藥，于今年6月2日在國內獲批用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。

11月13日收盤，百濟神州（06160.HK）報收173.4港元，漲幅3.09%。

三、百濟神州股票怎么那么高

因為用于藥物臨床試驗研發(fā)項目、研發(fā)中心建設項目、生產基地研發(fā)及產業(yè)化項目等，所以發(fā)行價格高。

百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產以及商業(yè)化創(chuàng)新型藥物。2016年在美股上市，2024年在港股上市，此番在A股市場實現(xiàn)上市后，將成為同時在三個市場掛牌上市的公司。

擴展資料

百濟神州是一家立足科學的全球生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司廣泛的藥物組合目前包括40多款臨床候選藥物，通過強化公司自主競爭力以及與其他公司開展合作，我們致力于加速現(xiàn)有多元、創(chuàng)新藥物管線的開發(fā)進程，希望能在2030年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支近6000人的團隊。

截止到2024年11月14日，公司在研產品管線包括口服小分子制劑和單克隆抗體抗癌藥物。百濟神州同時致力于開發(fā)能夠給癌癥患者帶來有價值和長期效果的聯(lián)合療法，擁有3款處于臨床后期的自主研發(fā)候選藥物和3款已上市腫瘤藥在中國的市場化權利。

隨著基因測序和其他腫瘤表征方法不斷取得突破，癌癥已被重新定義，從基于組織來源的分類范式轉變?yōu)樘囟ǚ肿犹卣鞯姆诸惙妒?，例如HER2.BRCA、BRAF、ALK和EGFR基因和蛋白質的異常。

現(xiàn)已證明，通過某些基因和蛋白質的突變識別特定疾病亞群在腫瘤學中至關重要，這種識別能力使新療法比以往任何時候都更有效。我們根據(jù)靶標在癌細胞生長過程中的作用進行選擇，這種“理性”的藥物設計方式，一直是百濟神州研發(fā)工作的基石。我們有三種分子靶向藥物已進入臨床試驗階段。